在这项新的研究中，研究人员将这两种工具结合在一起：seqFISH方法被用来追踪通过CRISPR基因编辑引入到基因组中的变化。
Elowitz说，“关键的见解是开发一种特定类型的基因组内存储存元件，类似于一个计算机比特，而且它能够通过CRISPR在两种不同的状态之间进行翻转。仅仅利用seqFISH研究这些细胞并且确定它们是否拥有相同的CRISPR编辑位点就可区分它们所处的状态。”
记录细胞“交谈”
这个系统不仅能够被用来了解细胞谱系信息，而且也能够被用来了解这些细胞过去发生的事件---它们何时接收来自彼此的信息或者它们何时从一种细胞类型变成另一种细胞类型。比如，当肿瘤产生时，一些细胞可能接受来自其他细胞的不同分子信号，从而引发截然不同的命运。一种细胞可能变成转移性的和能够迁移，而另一种细胞保持静止不动。追踪过去的信号如何影响当前的细胞命运的能力可能为肿瘤的时空发育提供一种新的视角。
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